美FDA批准莫德納與嬌生當加強疫苗 民眾可混打
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新冠肺炎疫苗被視為疫情關鍵解方,但受到Delta變異株(原稱印度變種病毒)影響,越來越多完全接種者發生突破性感染,是否應施打加強劑或能否混打,成為各界關注焦點。美國食品藥物管理局(FDA)10月20日正式批准莫德納疫苗與嬌生疫苗的加強劑,並允許人們打加強劑時,可選擇不同廠牌混打。 FDA諮詢小組也建議接種單劑型嬌生疫苗的民眾,打完兩個月後應再補打第二劑疫苗。美國之前已授權輝瑞BNT疫苗的加強劑,凡65歲以上長者、重大疾病患者及第一線高風險工作者,前兩劑疫苗打完六個月後,就能接種加強劑。美國國家衛生研究院提供的一份疫苗混打數據,458名受試者中,原本打嬌生疫苗、加強劑打輝瑞BNT疫苗或莫德納疫苗者,能獲得更強的免疫反應,且混打對成年人是安全的。據統計,美國目前有約1120萬人完成加強劑接種。
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